HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.147

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Il comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA (CHMP) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata a Veklury (remdesivir) ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.144

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Nel Regno Unito parte uno studio clinico di fase I per testare un vaccino contro il nuovo coronavirus su volontari ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.141

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La struttura cristallina della proteasi principale di SARS-CoV-2 (Mpro, anche chiamata 3CLpro) è stata mappata in 3D usando i raggi ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.138

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La National Health Commission cinese ha incluso nelle linee guida Actemra (tocilizumab), un noto farmaco utilizzato per l'artrite reumatoide, per ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.135

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L'US Food and Drug Administration ha approvato tre farmaci per uso non soggetto a prescrizione, attraverso un processo chiamato "prescription ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.132

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HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.129

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La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha concesso un'approvazione accelerata a Oxbryta (voxelotor) per il trattamento dell'anemia falciforme ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.126

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La Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato la commercializzazione di un test per rilevare le mutazioni della resistenza ai ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.146

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I ricercatori dell'Università Federico II di Napoli e dell'Università di Perugia hanno identificato molecole endogene in grado di impedire ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.143

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La Food and Drug Administration statunitense ha concesso l'approvazione accelerata a Pemazyre (pemigatinib), il primo trattamento mirato per i pazienti ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.140

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La Food and Drug Administration statunitense ha concesso l'autorizzazione all'uso in emergenza (EUA, Emergency Use Authorization) al test molecolare di ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.137

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La US Food and Drug Administration ha approvato il primo generico di Daraprim (pirimetamina) per il trattamento della toxoplasmosi.

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.134

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La Food and Drug Administration statunitense ha approvato Palforzia [Polvere di allergeni di arachidi (Arachis hypogaea) - dnfp] per mitigare ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.131

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La US Food and Drug Administration ha concesso un'approvazione accelerata per Vyondys 53 (golodirsen), il primo trattamento per pazienti con ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.128

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La Food and Drug Administration statunitense ha concesso l'approvazione a Givlaari (givosiran), il primo trattamento per pazienti adulti con porfiria ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.125

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HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.145

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La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha rilasciato un'autorizzazione all'uso d'emergenza (EUA) per il farmaco antivirale sperimentale remdesivir ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.142

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I ricercatori della University of Pittsburgh School of Medicine (Upmc) hanno annunciato i primi test su topi di un vaccino ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.139

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AIFA e Gilead hanno annunciato in data 12 Marzo 2020 che l’Italia parteciperà ai due studi di fase 3 promossi ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.136

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Una ricerca condotta da scienziati dell'Università del Texas ad Austin e del National Institutes of Health ha rivelato la struttura ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.133

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L’Agenzia europea dei medicinali ha annunciato nel documento “Human medicines highlights 2019” la chiusura del 2019 con l’autorizzazione di 66 ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.130

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La Food and Drug Administration statunitense ha approvato un nuovo test diagnostico, il test cobas vivoDx MRSA, per rilevare in ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.127

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La Food and Drug Administration statunitense ha approvato Fetroja (cefiderocol), un farmaco antibatterico dotato di un nuovo meccanismo d'azione nel ...

HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.124

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La Food and Drug Administration statunitense ha approvato Trikafta (elexacaftor/ivacaftor/tezacaftor), la prima terapia a tripla combinazione per il trattamento di ...

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