ADME

Assorbimento

Distribuzione

Metabolismo

Eliminazione

Farmacocinetica

AQL

Acceptable

Quality

Level

Difetto

Prodotto

Controindicazione

Farmaco

Pericolo

Utilizzo

Effetto Collaterale

Foglietto Illustrativo

Densità

Volume

Liquido

Massa

Acqua

G/cm3

DMPK

Drug

Metabolism

Pharmacokinetics

Sviluppo

Farmaco

Dose

Farmaco

Terapia

Somministrazione

Quantità

Veleno

Efficacia

Farmaco

Terapeutica

Qualità

Sicurezza

Effetto

Evento Avverso

Uso

Farmaco

Dannoso

Inaspettato

Segnalazione

Ex Vivo

Biologia

Tessuto

Laboratorio

Sterilità

Organismo

Farmacocinetica

Farmaco

Cinetica

Velocità

ADME

Farmacologia

Farmacodinamica

Farmaco

Dinamica

Interazioni

Recettori

Ligando

In Vitro

Biologia

Piastra

Provetta

Riprodurre

In Vivo

In Vivo

Biologia

Organismo Vivente

Provetta

Riprodurre

In Vitro

In Silico

Biologia

Simulazione

Computer

In Vivo

In Vitro

LD50

Dose

Letale

Sostanza

Cavie

Farmacologia

Placebo

Trattamento

Effetto

Studi Clinici

Assenza

Efficacia

Pressione

Monitoraggio

Reparto

Manometro

Flussi

Atmosferica

R&D

Ricerca

Sviluppo

Laboratorio

Scale-up

Medicinali

Reagente

Titolante

Elettrolita

Diluente

Molecole

Reazione Chimica

Reazione Avversa

ADR

Effetto Nocivo

Medicinale

Farmacovigilanza

Talidomide

Sviluppo

Metodo

Analisi

Farmaco

R&D

Tecnology Transfer

Tossicologia

Farmacologia

Veleni

Tossico

Dose

LD50

Unguento

Farmaco

Tecnologia

Semi Solido

Cute

Farmacia

Vaccino

Adiuvanti

COVID-19

Antigene

Anticorpi

Farmaco

Volume

Litro

Unità Di Misura

Fisica

Caratteristica

Soluzione

Spin Off

Impresa

Prodotto

Università

Business

Azienda

Start Up

Impresa

Prodotto

Innovatività

Partire

Acceleratore

Advertising

Pubblicità

Marketing

Medicinali

Media

Normativa

Marketing

Mercato

Farmaco

Economia

Prezzo

Strategia

Market Access

Mercato

Accesso

Farmaco

Prezzo

Lancio

OTC

Farmaci

Banco

Pubblicità

Pubblico

Regolamentazione

Product Manager

Figura

Professione

Brand

Pianificazione

Prodotti

Rimborsabilità

Prezzo

AIFA

SSN

Negoziazione

Mercato

Spesa Farmaceutica

Farmaco

SSN

Paziente

Ospedali

Ticket

Microeconomia

Industria

Farmaceutica

Singoli

Imprese

Macroeconomia

Co-marketing

Versioni

Brevetto

Farmaco

Azienda Farmaceutica

Licenza

PEST

Aspetti

Politici

Economici

Socioculturali

Economici

Le 4 P

Product

Price

Promotion

Place

Fattori Chiave

Co-promotion

Promozione

Medicinale

AIC

Titolare

Contratto

DTCA

Direct To

Customer

Advertising

Consumatori

Farmaci

GDO

Grande

Distribuzione

Organizzata

Vendita

Catena

Product

4 P

Bisogno

Desiderio

Consumatore

Prodotto

Price

4 P

Denaro

Costo

Valore Reale

Prodotto

Promotion

4 P

Pubblicità

Strategia

Consumatore

Prodotto

Place

4 P

Luogo

Mercato

Posizionamento

Prodotto

Analisi

Laboratorio

QC

Campionamento

Chimico

Analista

Analista

Laboratorio

QC

Analisi

Chimico

Campionamento

Archivio

Luogo

Periodo

Storage

Campioni

Documentazione

Audit

Ispezione

Fornitore

Interno

AIFA

Report

Audit Trail

Data Integrity

ALCOA

Annex 11

Dato

Integrità

Bioburden

Microrganismi

Vitali

Sterilizzazione

QC

Controllo

Camera Climatica

QC

Stabilità

Temperatura

Studi

Campioni

Campionamento

Laboratorio

QC

IPC

Produzione

Analista

CAPA

Azioni

Correttive

Preventive

Cause

Deviazione

Cappa

Aspirante

Flusso Laminare

Laboratorio

Patogeni

Contaminazione

Change Control

Cambio

Valutazione

Impatto

Richiesta

Trackwise

Checklist

Lista

Controllo

Documento

Produzione

Dati

CQA

Critical

Quality

Attribute

Monitoraggio

Processo

CoA

Certificato

Analisi

QC

Limiti

Risultati

Colonna

Laboratorio

QC

Cromatografia

Capitello

Tempio

Corrective Action

CAPA

Azione

Correttiva

Deviazione

Processo

Cromatografia

Analisi

HPLC

GC

Detector

QC

Cross Contamination

Contaminazione

Crociata

Errore

Mix-up

Richiamo

Data Integrity

Dato

ALCOA

Integrità

Annex 11

Audit Trail

Deviazione

Processo

Produzione

QA

Gestione

Stradale

GC

Gas

Cromatografia

Analisi

QC

Detector

HPLC

Cromatografia

Liquida

Fase

Mobile

Laboratorio

Identificazione

Saggio

Riconoscimento

Test

Laboratorio

Qualità

Incubatore

Piastre

Microrganismi

Cellule

Colture

Crescita

IPC

Controlli

Processo

Produzione

Monitorare

Batch Record

LAL

Limulus

Amoebocyte

Lysate

Test

Endotossine

LIMS

Software

Laboratorio

QC

Analisi

Dati

Metadato

Dato

Insieme

Informazione

Ricerca

Localizzazione

Metodo

Analisi

Laboratorio

Procedura

Controllo

Convalida

Microscopio

Strumento

Ingrandimento

Lente

Microbiologia

Ottico

Nitrosammine

Impurezza

Sartani

API

EMA

Ritiro

OOS

Fuori

Specifica

Laboratorio

QC

Analisi

OOT

Fuori

Trend

Laboratorio

QC

Analisi

PHmetro

Analisi

Bulk

Misurazione

Acido

Base

Pipetta

Laboratorio

QC

Strumento

Liquido

Quantità

PQR

Revisione

Qualità

Prodotto

Farmaco

Trend

Preventive Action

CAPA

Azione

Preventiva

Deviazione

Processo

Procedura

SOP

Documentazione

Qualità

Sito

Produzione

QA

Qualità

Assicurare

Procedure

Deviazioni

CAPA

QbD

Quality By

Design

Sviluppo

Produzione

Medicinali

QC

Qualità

Controllo

Laboratorio

Chimico

Analista

QMS

Quality

Management

System

Monitoraggio

Documentazione

QP

Qualità

Qualificata

Rilascio

Lotti

Produzione

Quality Agreement

Qualità

Accordo

Commerciale

Requisiti

Fornitore

Raw Data

Dato

Grezzo

Scontrino

Data Integrity

Tracciabilità

Reagentario

Laboratorio

Reagenti

Analisi

Sostanze

Chimico

Reclamo

Difetto

Qualità

Medicinale

Commercio

Paziente

Riconciliazione

Qualità

Packaging

Farmaco

Produzione

Controllo

Risk Assessment

Rischio

Valutazione

Prevenzione

Produzione

Report

Root Cause

Causa

Deviazione

Investigazione

Analisi

Produzione

Site Master File

Sito

Documento

Qualità

Policies

Prodotti

SOP

Procedure

Documentazione

Standard

Operativa

Istruzioni

Specifica

Prodotto

MP

QC

Range

Risultato

Stabilità

QC

Laboratorio

Validità

Shelf-life

Scadenza

Standard

Riferimento

Analisi

Procedure

Laboratorio

QC

Trackwise

Sistema

Gestione

Change Control

Deviazioni

Approvazioni

Training

Formazione

Personale

QA

Re-fresh

On The Job

Warning Letter

Lettera

Avvertimento

FDA

Violazione

CFR

483

FDA

Audit

Non Conformità

Qualità

Normativa

AFI

Associazione

Industria

Farmaceutica

Italia

Scientifica

AIC

AIFA

Autorizzazione

Immissione

Commercio

Farmaco

AIFA

Agenzia

Italia

Farmaco

Regolatorio

Salute

Brevetto

Farmaco

Invenzione

Esclusività

Diritto

Depositare

CEP

Certificato

Conformità

Farmacopea

API

Regolatorio

CFR21

FDA

GMP

Normativa

Farmaco

Codice Federale

CTD

Dossier

Registrazione

Regolatorio

Moduli

Tecnico

Dispositivo Medico

2017/745

CFR Parte 820

Regolamento

Europa

Azienda

DMF

Drug

Master

File

Documento

Autorità Regolatorie

Drug Master File

Medicinale

ECTD

AIFA

FDA

Registrazione

EMA

Agenzia

Europa

Medicinali

Commisione

Eudralex

Farmacopea

Farmaco

Cinetica

Farmacologia

ADME

Organismo

Farmacovigilanza

Farmaco

Sorveglianza

PMS

Fase 4

Responsabile

FDA

Food

Drug

Regolatorio

USA

Agenzia

Generico

Medicinale

Equivalente

Brevetto

Bio-equivalenza

Prezzo

ICH

International

Conference

Harmonization

Registrazione

Medicinali

ISO13485

Dispositivo Medico

Standard

Qualità

Internazionale

Normativa

MHRA

Medicines

Healthcare Products

Regulatory

Agency

Regno Unito

PIC/S

Pharmaceutical

Inspection

Co-Operation

Scheme

GMP

PMS

Farmacovigilanza

Sorveglianza

Post-Marketing

Farmaco

Fase 4

Procedura Centralizzata

Farmaci

Autorizzazione

Paesi Membri

EMA

Documentazione

Procedura Di Mutuo Riconoscimento

Farmaci

Autorizzazione

UE

EMA

Norma

Regulatory Affairs

Regolatorio

Normativa

AIFA

ECTD

Medicinali

WHO

World

Health

Organization

Salute

Ginevra