ADME
Assorbimento
Distribuzione
Metabolismo
Eliminazione
Farmacocinetica
AQL
Acceptable
Quality
Level
Difetto
Prodotto
Controindicazione
Farmaco
Pericolo
Utilizzo
Effetto Collaterale
Foglietto Illustrativo
Densità
Volume
Liquido
Massa
Acqua
G/cm3
DMPK
Drug
Metabolism
Pharmacokinetics
Sviluppo
Farmaco
Dose
Farmaco
Terapia
Somministrazione
Quantità
Veleno
Efficacia
Farmaco
Terapeutica
Qualità
Sicurezza
Effetto
Evento Avverso
Uso
Farmaco
Dannoso
Inaspettato
Segnalazione
Ex Vivo
Biologia
Tessuto
Laboratorio
Sterilità
Organismo
Farmacocinetica
Farmaco
Cinetica
Velocità
ADME
Farmacologia
Farmacodinamica
Farmaco
Dinamica
Interazioni
Recettori
Ligando
In Vitro
Biologia
Piastra
Provetta
Riprodurre
In Vivo
In Vivo
Biologia
Organismo Vivente
Provetta
Riprodurre
In Vitro
In Silico
Biologia
Simulazione
Computer
In Vivo
In Vitro
LD50
Dose
Letale
Sostanza
Cavie
Farmacologia
Placebo
Trattamento
Effetto
Studi Clinici
Assenza
Efficacia
Pressione
Monitoraggio
Reparto
Manometro
Flussi
Atmosferica
R&D
Ricerca
Sviluppo
Laboratorio
Scale-up
Medicinali
Reagente
Titolante
Elettrolita
Diluente
Molecole
Reazione Chimica
Reazione Avversa
ADR
Effetto Nocivo
Medicinale
Farmacovigilanza
Talidomide
Sviluppo
Metodo
Analisi
Farmaco
R&D
Tecnology Transfer
Tossicologia
Farmacologia
Veleni
Tossico
Dose
LD50
Unguento
Farmaco
Tecnologia
Semi Solido
Cute
Farmacia
Vaccino
Adiuvanti
COVID-19
Antigene
Anticorpi
Farmaco
Volume
Litro
Unità Di Misura
Fisica
Caratteristica
Soluzione
Spin Off
Impresa
Prodotto
Università
Business
Azienda
Start Up
Impresa
Prodotto
Innovatività
Partire
Acceleratore
Advertising
Pubblicità
Marketing
Medicinali
Media
Normativa
Marketing
Mercato
Farmaco
Economia
Prezzo
Strategia
Market Access
Mercato
Accesso
Farmaco
Prezzo
Lancio
OTC
Farmaci
Banco
Pubblicità
Pubblico
Regolamentazione
Product Manager
Figura
Professione
Brand
Pianificazione
Prodotti
Rimborsabilità
Prezzo
AIFA
SSN
Negoziazione
Mercato
Spesa Farmaceutica
Farmaco
SSN
Paziente
Ospedali
Ticket
Microeconomia
Industria
Farmaceutica
Singoli
Imprese
Macroeconomia
Co-marketing
Versioni
Brevetto
Farmaco
Azienda Farmaceutica
Licenza
PEST
Aspetti
Politici
Economici
Socioculturali
Economici
Le 4 P
Product
Price
Promotion
Place
Fattori Chiave
Co-promotion
Promozione
Medicinale
AIC
Titolare
Contratto
DTCA
Direct To
Customer
Advertising
Consumatori
Farmaci
GDO
Grande
Distribuzione
Organizzata
Vendita
Catena
Product
4 P
Bisogno
Desiderio
Consumatore
Prodotto
Price
4 P
Denaro
Costo
Valore Reale
Prodotto
Promotion
4 P
Pubblicità
Strategia
Consumatore
Prodotto
Place
4 P
Luogo
Mercato
Posizionamento
Prodotto
Analisi
Laboratorio
QC
Campionamento
Chimico
Analista
Analista
Laboratorio
QC
Analisi
Chimico
Campionamento
Archivio
Luogo
Periodo
Storage
Campioni
Documentazione
Audit
Ispezione
Fornitore
Interno
AIFA
Report
Audit Trail
Data Integrity
ALCOA
Annex 11
Dato
Integrità
Bioburden
Microrganismi
Vitali
Sterilizzazione
QC
Controllo
Camera Climatica
QC
Stabilità
Temperatura
Studi
Campioni
Campionamento
Laboratorio
QC
IPC
Produzione
Analista
CAPA
Azioni
Correttive
Preventive
Cause
Deviazione
Cappa
Aspirante
Flusso Laminare
Laboratorio
Patogeni
Contaminazione
Change Control
Cambio
Valutazione
Impatto
Richiesta
Trackwise
Checklist
Lista
Controllo
Documento
Produzione
Dati
CQA
Critical
Quality
Attribute
Monitoraggio
Processo
CoA
Certificato
Analisi
QC
Limiti
Risultati
Colonna
Laboratorio
QC
Cromatografia
Capitello
Tempio
Corrective Action
CAPA
Azione
Correttiva
Deviazione
Processo
Cromatografia
Analisi
HPLC
GC
Detector
QC
Cross Contamination
Contaminazione
Crociata
Errore
Mix-up
Richiamo
Data Integrity
Dato
ALCOA
Integrità
Annex 11
Audit Trail
Deviazione
Processo
Produzione
QA
Gestione
Stradale
GC
Gas
Cromatografia
Analisi
QC
Detector
HPLC
Cromatografia
Liquida
Fase
Mobile
Laboratorio
Identificazione
Saggio
Riconoscimento
Test
Laboratorio
Qualità
Incubatore
Piastre
Microrganismi
Cellule
Colture
Crescita
IPC
Controlli
Processo
Produzione
Monitorare
Batch Record
LAL
Limulus
Amoebocyte
Lysate
Test
Endotossine
LIMS
Software
Laboratorio
QC
Analisi
Dati
Metadato
Dato
Insieme
Informazione
Ricerca
Localizzazione
Metodo
Analisi
Laboratorio
Procedura
Controllo
Convalida
Microscopio
Strumento
Ingrandimento
Lente
Microbiologia
Ottico
Nitrosammine
Impurezza
Sartani
API
EMA
Ritiro
OOS
Fuori
Specifica
Laboratorio
QC
Analisi
OOT
Fuori
Trend
Laboratorio
QC
Analisi
PHmetro
Analisi
Bulk
Misurazione
Acido
Base
Pipetta
Laboratorio
QC
Strumento
Liquido
Quantità
PQR
Revisione
Qualità
Prodotto
Farmaco
Trend
Preventive Action
CAPA
Azione
Preventiva
Deviazione
Processo
Procedura
SOP
Documentazione
Qualità
Sito
Produzione
QA
Qualità
Assicurare
Procedure
Deviazioni
CAPA
QbD
Quality By
Design
Sviluppo
Produzione
Medicinali
QC
Qualità
Controllo
Laboratorio
Chimico
Analista
QMS
Quality
Management
System
Monitoraggio
Documentazione
QP
Qualità
Qualificata
Rilascio
Lotti
Produzione
Quality Agreement
Qualità
Accordo
Commerciale
Requisiti
Fornitore
Raw Data
Dato
Grezzo
Scontrino
Data Integrity
Tracciabilità
Reagentario
Laboratorio
Reagenti
Analisi
Sostanze
Chimico
Reclamo
Difetto
Qualità
Medicinale
Commercio
Paziente
Riconciliazione
Qualità
Packaging
Farmaco
Produzione
Controllo
Risk Assessment
Rischio
Valutazione
Prevenzione
Produzione
Report
Root Cause
Causa
Deviazione
Investigazione
Analisi
Produzione
Site Master File
Sito
Documento
Qualità
Policies
Prodotti
SOP
Procedure
Documentazione
Standard
Operativa
Istruzioni
Specifica
Prodotto
MP
QC
Range
Risultato
Stabilità
QC
Laboratorio
Validità
Shelf-life
Scadenza
Standard
Riferimento
Analisi
Procedure
Laboratorio
QC
Trackwise
Sistema
Gestione
Change Control
Deviazioni
Approvazioni
Training
Formazione
Personale
QA
Re-fresh
On The Job
Warning Letter
Lettera
Avvertimento
FDA
Violazione
CFR
483
FDA
Audit
Non Conformità
Qualità
Normativa
AFI
Associazione
Industria
Farmaceutica
Italia
Scientifica
AIC
AIFA
Autorizzazione
Immissione
Commercio
Farmaco
AIFA
Agenzia
Italia
Farmaco
Regolatorio
Salute
Brevetto
Farmaco
Invenzione
Esclusività
Diritto
Depositare
CEP
Certificato
Conformità
Farmacopea
API
Regolatorio
CFR21
FDA
GMP
Normativa
Farmaco
Codice Federale
CTD
Dossier
Registrazione
Regolatorio
Moduli
Tecnico
Dispositivo Medico
2017/745
CFR Parte 820
Regolamento
Europa
Azienda
DMF
Drug
Master
File
Documento
Autorità Regolatorie
Drug Master File
Medicinale
ECTD
AIFA
FDA
Registrazione
EMA
Agenzia
Europa
Medicinali
Commisione
Eudralex
Farmacopea
Farmaco
Cinetica
Farmacologia
ADME
Organismo
Farmacovigilanza
Farmaco
Sorveglianza
PMS
Fase 4
Responsabile
FDA
Food
Drug
Regolatorio
USA
Agenzia
Generico
Medicinale
Equivalente
Brevetto
Bio-equivalenza
Prezzo
ICH
International
Conference
Harmonization
Registrazione
Medicinali
ISO13485
Dispositivo Medico
Standard
Qualità
Internazionale
Normativa
MHRA
Medicines
Healthcare Products
Regulatory
Agency
Regno Unito
PIC/S
Pharmaceutical
Inspection
Co-Operation
Scheme
GMP
PMS
Farmacovigilanza
Sorveglianza
Post-Marketing
Farmaco
Fase 4
Procedura Centralizzata
Farmaci
Autorizzazione
Paesi Membri
EMA
Documentazione
Procedura Di Mutuo Riconoscimento
Farmaci
Autorizzazione
UE
EMA
Norma
Regulatory Affairs
Regolatorio
Normativa
AIFA
ECTD
Medicinali
WHO
World
Health
Organization
Salute
Ginevra